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基因组结构变异检测
使用多种算法检测拷贝数变异（CNV）和结构变异（SV），并进行整合注释与可视化，支撑临床诊断与药物研发决策。
多组学数据整合分析
联合基因组、转录组、表观组等多维度数据，构建调控网络或风险模型，支持临床诊断与药物研发决策
全基因组测序分析流程搭建
设计并部署从FASTQ到VCF的自动化分析流程，涵盖比对、变异检测、质控等关键步骤，适用于临床与药物研发场景。
表观遗传组学分析
处理ChIP-seq、ATAC-seq数据，进行peak calling、motif分析、差异结合分析，支持临床与药物研发决策
单细胞转录组数据处理
整合10X单细胞转录组数据，完成降维聚类、细胞类型注释与差异分析，支撑临床与药物研发决策
临床报告自动生成
根据ACMG/AMP指南自动生成包含变异解读、疾病关联、用药建议的PDF报告
RNA-seq差异表达分析
完成转录组定量、差异基因鉴定、富集分析，生成可视化报告
GCP培训课件生成
根据ICH GCP指南自动生成结构化培训PPT及配套讲义，适用于临床研究团队培训
培训需求收集与报告
自动汇总临床研究及药物研发各部门培训需求，生成优先级排序报告
培训档案自动归档
自动整理每个员工的培训记录，生成合规存档文件，确保符合GCP、ICH及公司SOP要求
培训考核自动批改
自动批改临床研究培训中的客观题考试，并生成成绩分布统计，提升培训考核效率与数据准确性。
培训效果评估分析
基于临床研究培训的考试数据和反馈，自动生成专业、可落地的培训效果分析报告
培训材料版本管理
自动追踪临床研究培训材料的版本变更并生成变更日志，确保材料可追溯、合规且易于审计。
法规更新摘要生成
自动抓取最新临床试验法规，生成摘要并推送至相关人员
培训计划排期生成
根据临床研究团队的人员可用性与培训资源，自动生成月度培训日历，优化培训安排与资源利用。
临床试验生物标志物数据提取
从临床试验报告或电子健康记录（EHR）中自动提取生物标志物相关数据，并按标准格式输出，支持药物研发与临床决策。
多组学数据整合报告生成
整合基因组、蛋白质组、代谢组等多组学数据，生成生物标志物发现与验证报告，支持临床与药物研发决策
生物标志物验证方案模板生成
根据assay类型和监管要求，自动生成结构完整、可落地的生物标志物验证方案模板，支持临床与药物研发场景
监管申报生物标志物章节撰写
根据FDA/EMA指南撰写IND/NDA中生物标志物部分内容，确保合规、科学严谨并支持药物研发决策
生物标志物策略文档生成
根据项目阶段和疾病领域自动生成生物标志物开发与验证策略文档，辅助临床与药物研发决策
生物标志物专利状态监控
自动监控竞品生物标志物专利动态并生成简报，支持临床与药物研发决策
文献挖掘与靶点关联分析
从文献数据库中提取生物标志物与疾病/药物靶点的关联证据并生成报告
项目里程碑进度跟踪与提醒
根据项目计划自动跟踪生物标志物开发里程碑并发送提醒，确保临床与药物研发项目按时推进。
生物标志物文献综述生成
基于PubMed等数据库，自动检索并生成特定生物标志物（如PD-L1、ctDNA等）在临床与药物研发中的最新文献综述，支持疾病领域、生物标志物类型及研究阶段筛选。