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动物疾病模型药效评价方案
设计动物疾病模型的体内药效验证实验
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靶点结合动力学参数测定方案
设计测定化合物与靶点结合速率与解离速率的实验
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量效关系曲线拟合与效价分析
拟合剂量反应曲线并计算效价与最大效应参数
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体外药效活性筛选实验设计
设计可靠的体外药效活性测定方案与质控标准
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专利新颖性与化学空间自由度排查
排查目标化合物的专利覆盖情况并规划自由可专利空间
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靶点结合模式的分子对接分析
通过分子对接解析配体与靶点的结合模式并指导设计
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类药性质与成药性早期评估
用规则与计算工具对候选分子做早期成药性筛查
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可合成性评估与合成路线规划
评估目标分子合成可行性并设计可放大的合成路线
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生物电子等排体替换方案设计
用生物电子等排体替换问题基团以平衡活性与成药性
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代谢软位点识别与代谢稳定性改造
定位分子易代谢位点并提出阻断代谢的结构改造方案
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构效关系数据表的整理与解读
把分散的合成与活性数据整理成可读的构效关系表并提炼规律
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苗头化合物到先导物的优化路线设计
基于构效关系制定从苗头化合物到先导化合物的系统优化路线
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药品质量标准与检验规程制定
建立全面可执行的成品质量标准
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制剂工艺放大与转移
将处方工艺从中试放大并转移到生产线
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辅料筛选与相容性研究
系统筛选辅料并排查与药物的相容性风险
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制剂稳定性研究方案设计
依法规设计稳定性考察确定有效期
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注射剂处方设计与等渗调节
设计安全稳定的注射剂处方并调节渗透压
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溶出度方法开发与验证
建立具区分力且可验证的溶出测定方法
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片剂处方与工艺设计
设计满足崩解溶出与可压性的片剂处方
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处方前研究与药物特性评估
系统采集支撑处方设计的关键理化数据
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递送技术专利与文献情报分析
梳理技术现状与专利壁垒规避侵权风险
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递送制剂稳定性与质量控制
建立递送制剂的稳定性考察与质控体系
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递送系统体内药代动力学分析
解析载体改变药物的吸收分布代谢规律
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核酸药物递送系统优化
优化LNP等载体的包封与内体逃逸效率
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