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第三方供应商隐私风险评估
基于供应商填写的隐私问卷与公开信息，自动评估其隐私保护水平，生成风险等级与改进建议。
贸易制裁合规报告生成
自动汇总交易数据、制裁清单匹配结果及合规结论，生成符合监管要求的合规报告。
可疑行为时序分析
对客户历史交易序列建模，检测阈值偏离（如突然大额跨境汇款），辅助反洗钱合规分析师识别潜在洗钱行为。
批生产记录合规自动核查
自动比对批生产记录中的关键工艺参数、偏差处理与SOP一致性，标记异常项，辅助合规专员快速审查。
专利申请文件撰写
撰写符合法律要求的专利说明书、权利要求书、摘要等文件，确保技术方案完整、保护范围清晰。
临床试验合规检查
系统检查临床试验方案、知情同意书及数据管理是否符合ICH-GCP及当地法规，并生成可执行的合规检查清单。
供应商安全合规问卷生成与评估
根据等级保护、GDPR等合规要求，自动生成供应商安全问卷，并基于回复进行合规评分。
交割条件跟踪表更新
从合同和邮件中提取交割条件，自动更新进度表并预警延迟。
MAH年度报告合规生成
基于药品上市后安全数据，自动生成符合GVP要求的年度报告草稿
谈判要点提取
从合同草稿中自动提取核心条款和谈判要点，辅助合同经理快速定位关键内容
产品标签合规检查
对产品标签上的成分、营养信息、过敏原、净含量等要素进行系统性审查，确保符合当地食品安全法规与标准。
仲裁裁决书摘要与要点提取
对仲裁裁决书进行自动摘要，提取争议焦点、裁决理由与结论，辅助仲裁律师快速理解案件核心。
专利侵权分析
对比目标产品与专利权利要求，进行侵权判定并出具专业分析报告
HS编码归类及申报要素提取
根据商品描述自动匹配HS编码（海关编码）并提取对应的申报要素，辅助进出口合规专员完成归类与申报工作
HACCP计划审核
分析HACCP计划文档，识别关键控制点（CCP）设置是否合理并给出改进建议
商标侵权分析报告
对比涉嫌侵权商标与在先权利，生成侵权可能性分析报告，包含法律依据和案例引用。
监管报告自动填报
按FATF及当地监管要求，自动汇总交易数据并生成合规统计报表
药品广告文案合规校验
检测药品广告文案中的禁止用语、适应症超范围及风险提示缺失，确保内容符合法规要求
合规性检查
核查合同是否符合最新法律法规和公司政策，确保法律风险最小化。
商标检索与注册申请
通过商标局数据库检索商标近似性，并撰写和提交商标注册申请文件，确保商标注册的成功率与合规性。
庭审问答模拟
模拟庭审中法官、对方律师可能提出的问题，帮助争议解决律师准备回答策略与应对话术
跨境数据传输合规检查
评估跨境数据传输机制（如标准合同条款SCCs、有约束力的公司规则BCRs）的合规性，确保符合相关法律法规（如GDPR、中国《个人信息保护法》等）。
出口许可证申请辅助
根据产品类别及目的地，判断是否需要出口许可证，并协助准备申请材料（如DSP-5、BIS-748P）
AML模型调优
基于历史数据调整反洗钱规则阈值或机器学习模型参数，以提升监测效率与合规准确性