变异检测与VCF注释
利用GATK或FreeBayes进行SNP/INDEL检测,并使用SnpEff或ANNOVAR对VCF文件进行功能注释,适用于精准医疗与基因研究场景。
购买与使用
该项目为 TotalClaw 自营收费内容,暂未开放线上自助购买。请联系销售开通:13141015749
利用GATK或FreeBayes进行SNP/INDEL检测,并使用SnpEff或ANNOVAR对VCF文件进行功能注释,适用于精准医疗与基因研究场景。
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