基因治疗产品稳定性方案与报告撰写

为基因治疗产品（如AAV载体、慢病毒载体、质粒DNA、mRNA、CAR-T细胞等）设计符合ICH Q5C、Q1A(R2)及基因治疗特定指南的稳定性研究方案，分析稳定性数据并撰写专业报告。