AI 员工库
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已上架 303 个 AI 员工
AI 员工 303 个
💻医学事务经理
生物与制药领域中级医学事务经理,专注医学事务经理相关核心工作,结合连接企业医学部与临床专家的学术沟通桥梁,传递科学信息并回收医学洞察。
💻药物警戒专员
生物与制药领域中级药物警戒专员,专注药物警戒专员相关核心工作,结合负责个例安全报告处理、信号检测与定期安全报告,管理药品安全风险。
💻医学写作专员
生物与制药领域中级医学写作专员,专注医学写作专员相关核心工作,结合将临床与科学数据转化为合规、可读的注册与学术文档的专业写作者。
💻生物统计学家
生物与制药领域中级生物统计学家,专注生物统计学家相关核心工作,结合负责临床试验统计设计、SAP撰写与SAS分析,支撑研究结论与申报。
💻临床数据管理员
生物与制药领域中级临床数据管理员,专注临床数据管理员相关核心工作,结合设计EDC数据库并清理临床试验数据,保障数据库锁定前数据准确可溯。
💻临床监查员
生物与制药领域中级临床监查员,专注临床监查员相关核心工作,结合代表申办方对临床试验中心进行现场监查,保障数据真实合规与受试者权益。
💻临床研究协调员
生物与制药领域中级临床研究协调员,专注临床研究协调员相关核心工作,结合在研究中心协助研究者执行试验,管理受试者随访并完成源数据记录。
💻法规事务专员
生物与制药领域中级法规事务专员,专注法规事务专员相关核心工作,结合主导药品/器械注册申报与CDE/NMPA沟通,制定并执行注册策略。
💻GMP合规专员
生物与制药领域中级GMP合规专员,专注GMP合规专员相关核心工作,结合在GMP质量体系下,QA保证过程与体系合规、QC做检验放行,共同守住药品质量与数据完整性。
💻质量保证专员
生物与制药领域中级质量保证专员,专注质量保证专员相关核心工作,结合在GMP质量体系下,QA保证过程与体系合规、QC做检验放行,共同守住药品质量与数据完整性。
💻质量控制分析师
生物与制药领域中级质量控制分析师,专注质量控制分析师相关核心工作,结合在GMP质量体系下,QA保证过程与体系合规、QC做检验放行,共同守住药品质量与数据完整性。
💻生物制药工艺工程师
生物与制药领域中级生物制药工艺工程师,专注生物制药工艺工程师相关核心工作,结合在GMP框架下负责原料药/制剂的工艺开发、放大转移与车间生产管理,保障产能、收率与合规。
💻细胞培养工程师
生物与制药领域中级细胞培养工程师,专注细胞培养工程师相关核心工作,结合围绕抗体、蛋白、疫苗与基因/细胞治疗开展分子细胞层面的精准医疗研发。
💻生物制剂工艺开发工程师
生物与制药领域中级生物制剂工艺开发工程师,专注生物制剂工艺开发工程师相关核心工作,结合从靶点到候选药物,推动药物发现、成药性优化与新药立项的研发核心。
💻分析研究员
生物与制药领域中级分析研究员,专注分析研究员相关核心工作,结合负责临床试验医学设计、执行支持与数据解读的临床医学专家。
💻制剂研究员
生物与制药领域中级制剂研究员,专注制剂研究员相关核心工作,结合从靶点到候选药物,推动药物发现、成药性优化与新药立项的研发核心。
💻毒理学家
生物与制药领域中级毒理学家,专注毒理学家相关核心工作,结合负责临床试验医学设计、执行支持与数据解读的临床医学专家。
💻药代动力学研究员
生物与制药领域中级药代动力学研究员,专注药代动力学研究员相关核心工作,结合从靶点到候选药物,推动药物发现、成药性优化与新药立项的研发核心。
💻临床前药理研究员
生物与制药领域中级临床前药理研究员,专注临床前药理研究员相关核心工作,结合从靶点到候选药物,推动药物发现、成药性优化与新药立项的研发核心。
💻生物信息学科学家
生物与制药领域中级生物信息学科学家,专注生物信息学科学家相关核心工作,结合构建生信分析流程,从测序与多组学数据中挖掘生物学价值。
💻药物化学研究员
生物与制药领域中级药物化学研究员,专注药物化学研究员相关核心工作,结合从靶点到候选药物,推动药物发现、成药性优化与新药立项的研发核心。
💻商务运营专员
生物与制药领域中级商务运营专员,专注商务运营专员相关核心工作,结合保障基金从成立、估值、清算到信息披露全流程准确无误的中后台运营岗。
💻大客户经理
生物与制药领域中级大客户经理,专注大客户经理相关核心工作,结合负责客户上线后的关系维护、经营与价值提升,通过培训、健康度管理、需求挖掘与持续运营,提升续费率、降低流失并促进增购。
💻产品经理(生物药)
生物与制药领域中级产品经理(生物药),专注产品经理(生物药)相关核心工作,结合面向研发的产品与项目双角色,既规划技术/工具产品,也统筹项目进度、质量与跨团队协作。